179 - FIN DE CE BLOG

178 - TROIS ANS

Mes 17 novembre sont toujours chargés d'émotions depuis 2005 ... Et pourtant, 3 ans déjà ...

177 - D'UN COMPLEXE A L'AUTRE

J’ai toujours un train de retard. Tout ce dont j’ai envie de parler n’est jamais d’actualité au moment où je me retrouve devant mon clavier. Du coup, ma séance psy, c’est déjà de la vieille histoire. Mon sentiment de dette … le voilà évaporé. Enfin non pas tout à fait, je devrais plutôt dire … « élaboré ». Je le comprends mieux.

J’ai beaucoup reçu, dans mes veines, dans mon cœur. On m’a tellement donné jusqu‘au sang qui me nourrissait et m‘oxygénait. J’ai compris que je ne pourrai jamais rendre ce qu’on m’a donné, tout le soutien que l’on m’a apporté. Je sais maintenant que ceux qui m’ont donné se sont peut-être fait du bien en le faisant, que celui qui reçoit n’est pas toujours celui qu’on croit. J’ai compris que je ne dois pas ma vie qu’à ceux qui étaient autour de moi, qu‘à ceux qui ont fait un don, que je la dois aussi à la médecine, à ma volonté mais aussi et sans doute à la chance.

La chance … un bonheur mais aussi un complexe qui ne me quitte pas. Il faut que j’en parle... aussi.

176 - MA PROCHAINE SEANCE "PSY"

Mon rendez-vous avec la psy est reporté à la semaine prochaine.

Je suis un peu déçu car j’attendais cette séance avec impatience. D’habitude, je pars un peu à l’aventure sans avoir cerné les problématiques à aborder. Je laisse les pensées venir, mon analyse se construire au fil de l’entretien... Là c’est différent, je broie du noir et il y a des points bien précis sur lesquels je souhaite travailler. Je voudrais donc parler :

1) du départ de mon hématologue, de la tristesse que ce changement engendre, de mes appréhensions …
2) d’un examen médical que je souhaitais passer depuis longtemps, qui m’angoissait et que j’ai enfin réussi à réaliser. Et ouf ! tout va bien !
3) de mon sentiment de dette (depuis ma rémission) qui conditionne ma vie de couple et ma relation aux autres en général … Ca je pense que c’est du lourd !

Ce dernier point, je vous en reparlerai peut-être … dans une semaine donc.

175 - LA LETTRE

Je suis sur mon lieu de travail (hum hum …) et Philippe vient de m’appeler pour me lire le courrier de mon médecin préféré. Il s’agit du compte rendu de notre rencontre du mois d’août et des résultats de l’analyse en biologie moléculaire. Tout est très satisfaisant et ma route vers la guérison se poursuit.

Voilà le genre de bonne nouvelle dont il n’est toujours facile de faire état ici… Je veux dire par là que c’est parfois culpabilisant de dire « voilà, moi je vais bien et pour moi la leucémie, c’est du passé » quand j’en vois d’autres qui n’en sont pas encore là.

En même temps, je crois que ce témoignage peut aussi avoir son importance pour alimenter l’espoir chez ceux qui sont en traitement et chez leurs proches.

Alors voilà, je vous le dis quand même !

174 - C‘EST L‘AUTOMNE …

… Il est donc temps pour moi de vous faire un petit résumé de mon été.

Je ne vous ai pas donné de vraies nouvelles depuis le 8 juin 2008. Ca fait drôlement long dîtes-moi… Bon, vous n’avez pas loupé grand chose en fait. Petite angoisse en juin tout de même quand mon hémato m’a demandé de me faire prescrire un test VIH, test qu’il m’avait déjà fait passer en mai. Je me suis posé des tas de questions : mon médecin voulait-il vérifier quelque chose ? Ou tout simplement comme il me l’avait dit, n’avait-il pas jamais reçu les résultats ? J’ai refait une prise de sang qui s’est révélée très rassurante. Donc voilà, l’angoisse a été intense mais brève.

En juillet, nous sommes partis en vacances chez ma mère pendant une dizaine de jours. Des vacances agréables et de jolies ballades…

En août, c’était la reprise du travail. Le retour s’est déroulé en douceur.

Les rendez-vous avec ma psychologue se sont maintenus au rythme d’une séance par mois. Je crois que je commence à en voir le bout à présent. Le besoin de parler de moi se fait plus rare. La maladie est loin derrière, elle n’est plus mon histoire, elle n’est qu’une petite partie de mon histoire. Elle a laissé son empreinte mais cette empreinte ne m’a pas empêché de retrouver une vie normale, plus sociale, retrouver mon souffle, ma force, mon « moi » d’avant…

Mais toujours ce sentiment de dette et l’envie de faire de mon expérience quelque chose qui soit utile à d’autres. J’ignore toujours comment m’y prendre… Je revois Malika dans une semaine. On travaillera peut-etre sur ce point.

A la fin du mois d’août, j’ai eu ma dernière consultation/maladie résiduelle (les résultats ont d’ailleurs dû tomber ces jours-ci). J’ai dû faire mes adieux à mon hématologue qui m’a annoncé qu’il quittait le CHR de Lille pour Chambéry. A la place, je retrouverai une interne qui s’est occupée de moi ponctuellement il y a trois ans et qui est depuis devenue chef de clinique spécialisée dans le suivi des leucémies aiguës. Le prochain rendez-vous est prévu dans … 6 mois. Les consultations s’espacent donc encore et l’écart qui les sépare augure de bonnes choses. Plus le temps passe, plus la guérison est à portée. Elle n’est plus un idéal car elle se réalise petit à petit.

Les prises de sang se raréfient aussi, je n’irai au labo plus qu’une fois toutes les 6 semaines. On lâche vraiment du leste…

Vous comprendrez donc pourquoi je suis moins présent, voire carrément absent. En bref, je vais bien !

Sachez néanmoins que je suis heureux de constater que vous êtes de plus en plus nombreux à me lire. C’est toujours très touchant aussi de lire vos commentaires.

Je vous encourage à soutenir ceux pour qui les traitements et les soins sont malheureusement d’actualité. Dans ma liste de liens, j’ai sélectionné des blogs qui pour la plupart ont été réalisés par des personnes atteintes d’une maladie du sang (parce qu’il faut bien faire un choix) ou par leurs proches. Je vous invite à leur rendre visite, je pense que ça leur ferait plaisir.

Vous constaterez l’ajout récent de nouvelles adresses. Vous pourrez ainsi découvrir l’histoire de Brice mais aussi celle de Sébastien. Mais n’en oubliez pas pour autant, Cathy, Noa, Johanne et tous les autres !!!

Enfin pour le plaisir des yeux, allez voir les photos de Perrine, dont l’expérience souligne que l’Espoir n’est pas un vain mot. Mais je vous en reparlerai dans une petite note que je ferai à son attention.

Je vous embrasse...

173 - AVEC PHIL (JUILLET 2008)

... à Bâle (Suisse)